| Abnormal chromosome is on the right in each pair |
Abnormality (major breakpoint or breakpoint range) |
Disorder |
dic(9;20)(p11-13;q11.2) |
dic(9;20)(p11-13;q11.2) |
dic(9;20)(p11-13;q11.2) |
ALL |
|
t(9;11)(p22;q23)
|

t(9;11)(p21;q23) |
t(9;11)(p21-22;q23) |
AML |
t(9;14)(p13;q32) |
t(9;14)(p13;q32) |
t(9;14)(p13;q32) |
NHL, MM, CLL |
|
t(9;22)(q34;q11.2) |

t(9;22)(q34;q11.2) |
t(9;22)(q34;q11.2) |
CML,ALL,AML |
|

t(10;11)(p15;q13) |

t(10;11)(p15;q13) |
t(10;11)(p11-15;q13-23) |
AML |
|

t(11;14)(p14;q11.2) |

t(11;14)(p14;q11.2) |
t(11;14)(p13-15;q11.2) |
ALL |
|

t(11;14)(q13;q32) |

t(11;14)(q13;q32) |
t(11;14)(q13;q32)
|
CLL, NHL, MM, Mantle cell lymphoma, MGUS |
t(11;17)(q23;q21) |
t(11;17)(q23;q21) |
t(11;17)(q23;q21) |
AML |
|

t(11;19)(q23;p13.1) |

t(11;19)(q23;p13.1) |
t(11;19)(q23;p13.1) |
AML |
|

t(11;19)(q23;p13.3) |

t(11;19)(q23;p13.3) |
t(11;19)(q23;p13.3) |
ALL, AML |
|

t(11;22)(q24;q12) |

t(11;22)(q24;q12) |
t(11;22)(q24;q12) |
askins tumor, ewings sarcoma, esthesioneuroblastoma |
t(12;16)(q13;p11.2) |
t(12;16)(q13;p11.2) |
t(12;16)(q13;p11.2) |
angiomatoid fibrous histiocytoma |
|

t(12;17)(p13;q23) |
|
t(12;17)(p13;q21) |
ALL |
t(14;16)(q32;q23) |
t(14;16)(q32;q23) |
t(14;16)(q32;q23) |
MM |
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t(14;18)(q32;q21) |

t(14;18)(q32.3;q21.3) |
t(14;18)(q32;q21) |
ALL, CLL
follicular or diffuse B-nonHogkin's lymphoma |
|
t(14;19)(q32;q13.3)
|
t(14;19)(q32;q13.3)
|
t(14;19)(q32;q13.3) |
CLL
B-nonHogkin's lymphoma |
|
t(14;22)(q32;q11.2)
|
t(14;22)(q32;q11.2)
|
t(14;22)(q32;q11.2) |
ALL |
|

t(15;17)(q22;q21) |

t(15;17)(q22;11.2) |
t(15;17)(q22;q21) |
AML |
|

t(16;16)(p13.1;q22) |

t(16;16)(p13.1;q22) |
t(16;16)(p13.1;q22) |
AML, MDS
(variant of inv(16)) |
|

normal X missing*
t(X;18)(p11.2;q11.2) |

t(X;18)(p11.2;q11.2) |
t(X;18)(p11.2;q11.2) |
synovial sarcoma |
| *in some cases, derivative chromosomes had to be used from unbalanced translocations |
go to translocations pg 1 |